Za mala i srednja preduzeća, u skladu sa EU preporukom Commission Recommendation 2003/361/EC, a prema članu 15 Regulative za medicinska sredstva (EU) 2017/745 (MDR), nudimo uslugu externog Lica odgovornog za regulatornu usaglašenost (PRRC). Naše kompetencije i podobnost za pružanje ove usluge potvrđene su od strane više Regulatornih organa u EU, kao i od strane našeg sertifikacijkog tela.
